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特發(fā)性肺纖維化——診斷工具與疾病管理進展特發(fā)性肺纖維化——診斷工具與疾病管理進展 版權信息
- ISBN:9787565922015
- 條形碼:9787565922015 ; 978-7-5659-2201-5
- 裝幀:一般銅版紙
- 冊數(shù):暫無
- 重量:暫無
- 所屬分類:>>
特發(fā)性肺纖維化——診斷工具與疾病管理進展特發(fā)性肺纖維化——診斷工具與疾病管理進展 本書特色
此書從流行病學、發(fā)病機制到疾病管理,很好地囊括了關于特發(fā)性肺纖維化(IPF)的全新認識及相關信息。作為特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)的一種亞型,IPF是迄今*難以捉摸、無跡可尋的疾病之一,關于它的觸發(fā)因素仍不甚明了。然而,隨著許多特異性強的血清生物標志物(如KL-6、SP-A和SP-D)的發(fā)現(xiàn)、系統(tǒng)性影像學診斷(如HRCT)的進步,以及越來越多的關于肺纖維化藥物治療的報道,我們對于IPF的認識逐漸加深。這本書由IPF領域的專家精心撰寫,因此不僅是初學者的寶藏,而且對于間質(zhì)性疾病領域內(nèi)的所有醫(yī)生、科研人員都是非常有價值的。每章都會探討臨床問題、待解決的難題以及對將來的展望,同時本書對于了解許多新近提出的疾病概念(如間質(zhì)性肺炎合并肺氣腫)也有很大的參考、借鑒價值,還對IIP患者常并發(fā)肺癌的機制進行了探討。
特發(fā)性肺纖維化——診斷工具與疾病管理進展特發(fā)性肺纖維化——診斷工具與疾病管理進展 內(nèi)容簡介
本書回顧了目前對特發(fā)性肺纖維化(IPF)的已有認識和全新咨詢,涉及到包括特發(fā)性肺纖維的流行病學特征、發(fā)病機制乃至疾病管理等多個方面。特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)的亞型IPF是迄今為止*難以捉摸的難治性呼吸系統(tǒng)疾病之一,其發(fā)病機制和病因尚不清楚。然而,諸如對IPF具有高度特異性的血清標志物(即KL-6,SP-A和SP-D)的發(fā)現(xiàn)和利用、疾病系統(tǒng)診斷成像(HRCT)的建立、抗纖維化藥物(吡非尼酮)的使用等進展正在逐步增進人們對這種疾病的認識。
特發(fā)性肺纖維化——診斷工具與疾病管理進展特發(fā)性肺纖維化——診斷工具與疾病管理進展 目錄
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