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醫(yī)藥專利熱點(diǎn)問題研究 版權(quán)信息
- ISBN：9787519776411
- 條形碼：9787519776411 ; 978-7-5197-7641-1
- 裝幀：平裝-膠訂
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
醫(yī)藥專利熱點(diǎn)問題研究 內(nèi)容簡介
醫(yī)藥行業(yè)是對知識產(chǎn)權(quán)，尤其是專利保護(hù)依賴度優(yōu)選的技術(shù)領(lǐng)域。本書聚焦醫(yī)藥專利熱點(diǎn)問題，通過數(shù)據(jù)呈現(xiàn)醫(yī)藥專利概況，針對補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)制度、藥物品型專利的創(chuàng)造性、藥品專利鏈接中的遏制期損害賠償、人類胚胎干細(xì)胞專利、醫(yī)藥專利中的優(yōu)先權(quán)、醫(yī)藥專利創(chuàng)造性判斷中的“商業(yè)成功”、遺傳資源來源披露義務(wù)共七部分內(nèi)容展開分析。
醫(yī)藥專利熱點(diǎn)問題研究 目錄
**章 從數(shù)據(jù)看醫(yī)藥專利
一、全球醫(yī)藥專利申請概況
二、2020年中國醫(yī)藥專利
（一）專利公開數(shù)量
（二）申請人排名
（三）IPC分布
（四）專利無效案件
（五）專利案件與技術(shù)合同案件
第二章 補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)制度
一、《專利審查指南》的相關(guān)規(guī)定
二、無效決定中的補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
案例一 作為D3/D2拮抗劑的哌嗪鹽
案例二 具有促進(jìn)記憶改善的保健類食品或藥品
案例三 氘代脫氫苯基阿夕斯丁類化合物及其制備方法和在制備抗腫瘤的藥物中的應(yīng)用
案例四 吡喃葡萄糖基取代的苯基衍生物、含該化合物的藥物、其用途及其制造方法Ⅰ
案例五 吡喃葡萄糖基取代的苯基衍生物、含該化合物的藥物、其用途及其制造方法Ⅱ
案例六 吡喃葡萄糖基取代的苯基衍生物、含該化合物的藥物、其用途及其制造方法Ⅲ
案例七 1-氯-4-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基）-2-｛4-［（S）-四氫呋喃-3-基氧基］-芐基｝-苯的晶型、其制備方法及其用于制備藥物的用途
案例八 含恩他卡朋的口服劑型
案例九 含高濃度抗體的溶液制劑
三、從復(fù)審決定看《專利審查指南》（2021年版）修訂
案例一 2-氧代-1-吡咯烷衍生物、其制備方法和用途
案例二 蛋白酪氨酸激酶活性的抑制劑
第三章 藥物晶型專利的創(chuàng)造性
一、基本概念的厘清
（一）《專利審查指南》所稱“結(jié)構(gòu)上接近”的含義
（二）對“預(yù)料不到的技術(shù)效果”的理解
（三）“預(yù)料不到的技術(shù)效果”與“技術(shù)啟示”
（四）“預(yù)料不到的技術(shù)效果”的判斷方法
二、案例分析
案例一 作為用于治療認(rèn)知損傷的、具有結(jié)合的對血清素再吸收、5-HT3和5-HT1A活性的化合物的1-［2-（2，4-二甲基苯基硫烷基）-苯基］哌嗪
案例二 作為用于治療認(rèn)知損傷的、具有結(jié)合的對血清素再吸收、5-HT3和5-HT1A活性的化合物的1-［2-（2，4-二甲基苯基硫烷基）-苯基］哌嗪
案例三 一種二肽基肽酶—Ⅳ抑制劑的磷酸鹽新晶體
案例四 二肽基肽酶—Ⅳ抑制劑的磷酸鹽
案例五 4-［3-氯-4-（環(huán)丙基氨基羰基）氨基苯氧基］-7-甲氧基-6-喹啉羧酰胺的甲磺酸鹽的結(jié)晶（C）及其制備方法
案例六 一種Trifluridine化合物及其藥物組合物
案例七 包括N-［2-（二乙氨基）乙基］-5-［（5-氟-2-氧代-3H-吲哚-3-亞基）甲基］-2，4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺的蘋果酸鹽的晶體、其制備方法和其組合物
第四章 藥品專利鏈接中的遏制期損害賠償
一、藥品專利鏈接制度概述
二、加拿大、澳大利亞遏制期損害賠償制度
（一）加拿大
（二）澳大利亞
第五章 人類胚胎干細(xì)胞專利
一、《專利審查指南》的相關(guān)規(guī)定
二、案例分析
（一）人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)專利申請駁回決定
（二）人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)專利授權(quán)決定
（三）人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)復(fù)審決定
（四）2020年人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)專利授權(quán)決定比較
第六章 醫(yī)藥專利中的優(yōu)先權(quán)
一、客體類型
二、期限
三、作為優(yōu)先權(quán)基礎(chǔ)的首次申請
四、“相同主題”的判斷
案例一 治療婦科疾病的栓劑及其制備工藝
案例二 煙酰胺類衍生物的甲磺酸鹽A晶型及其制備方法和應(yīng)用
案例三 阿格列汀系列
五、部分優(yōu)先權(quán)與多項(xiàng)優(yōu)先權(quán)
第七章 醫(yī)藥專利創(chuàng)造性判斷中的“商業(yè)成功”
一、涉及商業(yè)成功的醫(yī)藥領(lǐng)域案件
二、“商業(yè)成功”的認(rèn)定
案例一 達(dá)托霉素案
案例二 達(dá)泊西汀案
案例三 來那度胺案
案例四 奧達(dá)特羅案
三、“商業(yè)成功”舉證建議
第八章 遺傳資源來源披露義務(wù)
一、遺傳資源與生物剽竊
二、遺傳資源獲取與惠益分享
三、遺傳資源來源披露義務(wù)的由來
四、國際公約提供的立法空間
（一）《生物多樣性公約》
（二）世界知識產(chǎn)權(quán)組織
（三）世界貿(mào)易組織
五、典型國家遺傳資源來源披露義務(wù)
六、我國遺傳資源來源披露義務(wù)與實(shí)施現(xiàn)狀
（一）相關(guān)法律規(guī)定
（二）實(shí)施效果
七、完善建議
（一）擴(kuò)展“遺傳資源”的定義范圍至包含“衍生物”
（二）“利用遺傳資源”作為披露義務(wù)啟動(dòng)要件
（三）披露內(nèi)容包含獲取與惠益分享合法證明
（四）違反披露義務(wù)的后果為懲罰性使用費(fèi)
附件
一、典型國家遺傳資源披露義務(wù)具體規(guī)定
二、《加強(qiáng)TRIPS協(xié)議和CBD相互支持的決議草案》
三、《關(guān)于知識產(chǎn)權(quán)與遺傳資源的合并文件第二次修訂稿》
一、全球醫(yī)藥專利申請概況
二、2020年中國醫(yī)藥專利
（一）專利公開數(shù)量
（二）申請人排名
（三）IPC分布
（四）專利無效案件
（五）專利案件與技術(shù)合同案件
第二章 補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)制度
一、《專利審查指南》的相關(guān)規(guī)定
二、無效決定中的補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
案例一 作為D3/D2拮抗劑的哌嗪鹽
案例二 具有促進(jìn)記憶改善的保健類食品或藥品
案例三 氘代脫氫苯基阿夕斯丁類化合物及其制備方法和在制備抗腫瘤的藥物中的應(yīng)用
案例四 吡喃葡萄糖基取代的苯基衍生物、含該化合物的藥物、其用途及其制造方法Ⅰ
案例五 吡喃葡萄糖基取代的苯基衍生物、含該化合物的藥物、其用途及其制造方法Ⅱ
案例六 吡喃葡萄糖基取代的苯基衍生物、含該化合物的藥物、其用途及其制造方法Ⅲ
案例七 1-氯-4-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基）-2-｛4-［（S）-四氫呋喃-3-基氧基］-芐基｝-苯的晶型、其制備方法及其用于制備藥物的用途
案例八 含恩他卡朋的口服劑型
案例九 含高濃度抗體的溶液制劑
三、從復(fù)審決定看《專利審查指南》（2021年版）修訂
案例一 2-氧代-1-吡咯烷衍生物、其制備方法和用途
案例二 蛋白酪氨酸激酶活性的抑制劑
第三章 藥物晶型專利的創(chuàng)造性
一、基本概念的厘清
（一）《專利審查指南》所稱“結(jié)構(gòu)上接近”的含義
（二）對“預(yù)料不到的技術(shù)效果”的理解
（三）“預(yù)料不到的技術(shù)效果”與“技術(shù)啟示”
（四）“預(yù)料不到的技術(shù)效果”的判斷方法
二、案例分析
案例一 作為用于治療認(rèn)知損傷的、具有結(jié)合的對血清素再吸收、5-HT3和5-HT1A活性的化合物的1-［2-（2，4-二甲基苯基硫烷基）-苯基］哌嗪
案例二 作為用于治療認(rèn)知損傷的、具有結(jié)合的對血清素再吸收、5-HT3和5-HT1A活性的化合物的1-［2-（2，4-二甲基苯基硫烷基）-苯基］哌嗪
案例三 一種二肽基肽酶—Ⅳ抑制劑的磷酸鹽新晶體
案例四 二肽基肽酶—Ⅳ抑制劑的磷酸鹽
案例五 4-［3-氯-4-（環(huán)丙基氨基羰基）氨基苯氧基］-7-甲氧基-6-喹啉羧酰胺的甲磺酸鹽的結(jié)晶（C）及其制備方法
案例六 一種Trifluridine化合物及其藥物組合物
案例七 包括N-［2-（二乙氨基）乙基］-5-［（5-氟-2-氧代-3H-吲哚-3-亞基）甲基］-2，4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺的蘋果酸鹽的晶體、其制備方法和其組合物
第四章 藥品專利鏈接中的遏制期損害賠償
一、藥品專利鏈接制度概述
二、加拿大、澳大利亞遏制期損害賠償制度
（一）加拿大
（二）澳大利亞
第五章 人類胚胎干細(xì)胞專利
一、《專利審查指南》的相關(guān)規(guī)定
二、案例分析
（一）人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)專利申請駁回決定
（二）人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)專利授權(quán)決定
（三）人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)復(fù)審決定
（四）2020年人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)專利授權(quán)決定比較
第六章 醫(yī)藥專利中的優(yōu)先權(quán)
一、客體類型
二、期限
三、作為優(yōu)先權(quán)基礎(chǔ)的首次申請
四、“相同主題”的判斷
案例一 治療婦科疾病的栓劑及其制備工藝
案例二 煙酰胺類衍生物的甲磺酸鹽A晶型及其制備方法和應(yīng)用
案例三 阿格列汀系列
五、部分優(yōu)先權(quán)與多項(xiàng)優(yōu)先權(quán)
第七章 醫(yī)藥專利創(chuàng)造性判斷中的“商業(yè)成功”
一、涉及商業(yè)成功的醫(yī)藥領(lǐng)域案件
二、“商業(yè)成功”的認(rèn)定
案例一 達(dá)托霉素案
案例二 達(dá)泊西汀案
案例三 來那度胺案
案例四 奧達(dá)特羅案
三、“商業(yè)成功”舉證建議
第八章 遺傳資源來源披露義務(wù)
一、遺傳資源與生物剽竊
二、遺傳資源獲取與惠益分享
三、遺傳資源來源披露義務(wù)的由來
四、國際公約提供的立法空間
（一）《生物多樣性公約》
（二）世界知識產(chǎn)權(quán)組織
（三）世界貿(mào)易組織
五、典型國家遺傳資源來源披露義務(wù)
六、我國遺傳資源來源披露義務(wù)與實(shí)施現(xiàn)狀
（一）相關(guān)法律規(guī)定
（二）實(shí)施效果
七、完善建議
（一）擴(kuò)展“遺傳資源”的定義范圍至包含“衍生物”
（二）“利用遺傳資源”作為披露義務(wù)啟動(dòng)要件
（三）披露內(nèi)容包含獲取與惠益分享合法證明
（四）違反披露義務(wù)的后果為懲罰性使用費(fèi)
附件
一、典型國家遺傳資源披露義務(wù)具體規(guī)定
二、《加強(qiáng)TRIPS協(xié)議和CBD相互支持的決議草案》
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